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新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范3月1日起施行
發(fā)布時(shí)間:2011-02-16     來(lái)源:

  生意社2月14日訊 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局12日發(fā)布了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》。這一歷經(jīng)5年修訂、兩次公開征求意見的新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范將于3月1日起施行。
 
  作為質(zhì)量管理體系的一部分,藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本要求,旨在最大限度地降低藥品生產(chǎn)過(guò)程中污染、交叉污染以及混淆、差錯(cuò)等風(fēng)險(xiǎn),確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合預(yù)定用途和注冊(cè)要求的藥品。
 
  新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范共14章、313條,相對(duì)于1998年修訂的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,篇幅大量增加。國(guó)家食品藥品監(jiān)管局藥品安全監(jiān)管司司長(zhǎng)孫咸澤表示,我國(guó)現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)在整體上呈現(xiàn)多、小、散、低的格局,生產(chǎn)集中度較低,自主創(chuàng)新能力不足。實(shí)施新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,是順應(yīng)國(guó)家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展和轉(zhuǎn)變經(jīng)濟(jì)發(fā)展方式的要求,有利于促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)資源向優(yōu)勢(shì)企業(yè)集中,淘汰落后生產(chǎn)力,有利于調(diào)整醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu),以促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級(jí),有利于培育具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的企業(yè),加快醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)。
 
  據(jù)介紹,新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范修訂的主要特點(diǎn)包括:加強(qiáng)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設(shè),大幅提高對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理軟件方面的要求;全面強(qiáng)化從業(yè)人員的素質(zhì)要求;細(xì)化操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理規(guī)定,增強(qiáng)了指導(dǎo)性和可操作性;進(jìn)一步完善藥品安全保障措施。
 
  其中,藥品安全保障措施方面,新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范引入質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理概念,在原輔料采購(gòu)、生產(chǎn)工藝變更、操作中的偏差處理、發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的調(diào)查和糾正、上市后藥品質(zhì)量的監(jiān)控等方面,增加了供應(yīng)商審計(jì)、變更控制、糾正和預(yù)防措施、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析等制新制度和措施,對(duì)各個(gè)環(huán)節(jié)可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行管理和控制,主動(dòng)防范質(zhì)量事故的發(fā)生。
 
  據(jù)悉,自3月1日起,新建藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建(改、擴(kuò)建)車間應(yīng)符合新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求?,F(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)將給予不超過(guò)5年的過(guò)渡期,并依據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度,按類別分階段達(dá)到新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。
 
  與此同時(shí),國(guó)家食品藥品監(jiān)管局正在制定新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的貫徹實(shí)施意見,并將于近期發(fā)布。國(guó)務(wù)院相關(guān)部門將加強(qiáng)溝通和協(xié)調(diào),研究制定相關(guān)政策,推動(dòng)新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的順利實(shí)施。
 
  據(jù)了解,我國(guó)于1988年第一次頒布藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,其間經(jīng)歷了1992年和1998年兩次修訂。截至2004年6月30日,我國(guó)實(shí)現(xiàn)了所有原料藥和制劑均在符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的條件下生產(chǎn)的目標(biāo)。

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)(全文)