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配方顆粒沖刺400億市場,新老勢力競技加劇
發(fā)布時間:2016-11-21     來源:佚名
  近日,中成藥行業(yè)上市企業(yè)第三季度報告已經(jīng)全部披露。從整體醫(yī)藥層面,中國證券網(wǎng)的統(tǒng)計分析指出,2016年前三季度行業(yè)業(yè)績增速持續(xù)提升,三季度利潤增速加快,但中藥板塊增速較慢。
 
  不過值得關注的是,以華通醫(yī)藥、康美藥業(yè)等為代表的上市公司近期股價表現(xiàn)亮眼。部分中藥企業(yè)透露了配方顆粒近段時期以來的研究進展和市場情況,由于配方顆粒穩(wěn)增, 不少企業(yè)明確表示受益于中藥配方顆粒放開,并提出了定增擴產(chǎn)能計劃。另有分析人士預計,進入四季度,中藥配方顆粒將增厚相關公司業(yè)績。
 
  定增擴產(chǎn)能
 
  后來者的技術、營銷、政府事務、社會影響,特別是上市公司的資金等實力不容小覷,在中成藥增長乏力的情況下,促使部分中成藥企業(yè)巨頭進入配方顆粒領域的決心堅定
 
  作為老牌試點企業(yè)之一的紅日藥業(yè),2016年1-9月實現(xiàn)營業(yè)收入271,250.79萬元,同比增加15.99%;華潤三九發(fā)布的三季報也同樣亮眼,實現(xiàn)營業(yè)收入61.64億,同比增長11.84%。
 
   “由于具備品牌和先發(fā)優(yōu)勢,預計華潤三九2016年配方顆粒營收在12億左右,營收占比約為13%,新增的500噸產(chǎn)能也將逐步釋放。”結合三季報業(yè)績, 國聯(lián)證券的分析人士預計,華潤三九未來配方顆粒將維持25%左右的增速。
 
  實際上,自CFDA發(fā)布《中藥配方顆粒管理辦法(征求意見稿)》擬放開配方顆粒生產(chǎn)資質(zhì)以來,一些在中醫(yī)藥領域積淀多年的中藥企業(yè)也在覬覦這片藍海,成為參與配方顆粒市場角逐的新勢力,如香雪制藥、佛慈制藥、康美藥業(yè)、太極集團、科倫藥業(yè)和恩威制藥等在配方顆粒領域動作頻頻。
 
   “后來者的技術、營銷、政府事務、社會影響,特別是上市公司的資金等實力不容小覷,尤其迫于中成藥增長乏力,使部分中成藥企業(yè)巨頭進入配方顆粒領域的決心更加堅定,故放開后競爭將急速加劇。”一位醫(yī)藥行業(yè)的資深專家分析認為。
 
  記者留意到,香雪制藥2016前三季度實現(xiàn)營收13.3億元,同比增速21.6%。另有資料顯示,香雪制藥通過收購中藥飲片企業(yè),對源頭資源整合為飲片業(yè)務提供原材料保障,也為布局中藥配方顆粒市場提供充足的、符合質(zhì)量要求的資源儲備。
 
   “香雪制藥的配方顆粒儲備品種多達400種,在寧夏隆德新建基地是按照配方顆粒生產(chǎn)標準要求建造,可滿足500噸/年生產(chǎn)要求。同時,公司已經(jīng)為新的國家標準做相關的準備工作,一旦政策放開,公司可在1年內(nèi)投產(chǎn)符合新標準的配方顆粒產(chǎn)品。”西南證券研報分析認為。
 
  康美藥業(yè)也表示,公司明確受益于中藥配方顆粒放開。公司公告前三季度實現(xiàn)營收164.6億元,同比增加22.3%;歸母凈利潤25.9億元,同比增加23%。今年1月底,康美藥業(yè)公告計劃投資6.5億元在廣東省普寧市建設中藥配方顆粒項目,將新建12條生產(chǎn)線,包含提取、濃縮、干燥、制粒、分裝等生產(chǎn)設施,中藥年提取能力約達6000噸,預計將開發(fā)生產(chǎn)品種約450種,年產(chǎn)量約達24億包。
 
  面對新勢力企業(yè)的加入,老牌試點企業(yè)也在不斷調(diào)整配方顆粒的戰(zhàn)略布署。例如,培力控股除了增加生產(chǎn)設備,著手籌建新廠房外,還將眼光瞄準中藥配方顆粒高增長潛力地區(qū)。此外集團還表示:“今年中藥材成本增長相對穩(wěn)定,部分增幅逾倍,公司有專門部門留意每只藥材的價格走勢,適當時機大量入貨,以保生產(chǎn)需求,也會與供應商鎖定藥材供應,降低藥材價格飆升帶來的風險。”
 
 而考慮到市場放開后的風險, 紅日藥業(yè)迅速作出應對:一方面,將對產(chǎn)品標準給予調(diào)整,打造配方顆粒全產(chǎn)業(yè)鏈,提高配方顆粒產(chǎn)品的 源頭、控制和標準;另一面,擴大產(chǎn)能,新建廠房預計2017年投入使用。
 
  但值得注意的是,配方顆粒標準的高門檻也將筑起行業(yè)的護城河。“新的配方顆粒企業(yè)應具有獨立的生產(chǎn)線和生產(chǎn)質(zhì)量管理體系;此外,為了臨床用藥的安全性和可追溯性,新的配方顆粒企業(yè)要具有一定的生產(chǎn)規(guī)模及品種數(shù)量,并作為中藥配方顆粒GMP認證的基本條件。”江陰天江藥業(yè)有限公司一從事中藥配方顆粒的研究人士建議。
 
  后市被看好
 
  政策頻發(fā)市場逐漸放開的積極信號,2017-2020年,市場規(guī)模有望達到近400億元
 
  自《中藥配方顆粒管理辦法》(征求意見稿)發(fā)布后,《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要 2016-2030》將中藥配方顆粒納入“十三五”規(guī)劃;國家藥典委員會發(fā)布的《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標準制定技術要求(征求意見稿)》也于11月初截止反饋意見的收集……政策頻出,在業(yè)內(nèi)看來是行業(yè)將從試點走向正式生產(chǎn)、市場逐漸放開的積極信號。
 
   “中藥配方顆粒管理的核心思想旨在強調(diào)提高準入標準,權力下放各省備案。預計在一系列征求意見之后,中藥配方顆粒試點資質(zhì)放開是大勢所趨。”西南證券研報預計。
 
  中藥配方顆粒不取消藥品加成、不計入藥占比,且使用便利,目前中藥配方顆粒已進入北京、河北、 浙江、重慶、安徽等地醫(yī)保,而山西、廣東、福建等省參照中藥飲片政策對配方顆粒給予報銷。
 
   “從對終端樣本的分析來看,配方顆粒政策放寬后對傳統(tǒng)飲片的替代率或?qū)⑦_到20%。”有市場人士樂觀預計,“2017-2020年,中藥配方顆粒市場有望實現(xiàn)年復合增長率40%,市場規(guī)模有望達到近400億元。”